郑华国 https://yiyuan.99.com.cn/bjzkbdfyy/yyzj/260588.html到了孕中期
准妈妈有次特别重要的产检叫大排畸
就是排除畸形胎儿可能的检查
以确定宝宝是否健康
很多孕妈在看到报告单后
有些专业名词完全看不懂
反而更加着急
比如
“心室强光点”是代表表示宝宝的心脏有问题吗？
“肾盂分离“是代表宝宝肾脏有问题吗？
下面我们一起来学习：
心室强光点
我们的心脏，由好几个房间组成，左右各有一个心房和心室，两侧的心房和心室之间，都有一扇门隔开。控制这两扇门打开、关闭的，是一些像锁链一样的组织，一头连在墙上，一头连在门上。
如果这些锁链增粗、增多，或者因为胎儿心脏太小，锁链和门分不太清楚，B超下就会看到强光点。
研究发现：染色体异常（比如唐氏综合征）的胎儿，超声检出心室强光点的几率明显增加。也就是说，心室强光点并不是胎儿心脏病的表现，而是染色体异常的一个预测指标。
肾盂分离肾盂简单的说就是肾和输尿管连接的地方。一般来说，如果胎儿肾盂分离不超过10mm，是属于正常范围的。
如果这个距离继续增大就要定期复查了，如果胎儿是双侧肾盂分离，唐氏儿的风险就会增加。
侧脑室轻度增宽胎儿的侧脑室里面有组织产生液体，排出至脑内和脊柱内起到保护这些组织的作用，它的宽度是可以测量的，一般以10mm为正常界限。
如果侧脑室宽度介于10-15mm之间就一定要查胎儿染色体，很多与染色体异常有关。
脉络膜囊肿
脉络膜囊肿也是染色体异常的标记物，而且多数是18号染色体异常，而18号染色体的异常多数是合并很多严重畸形，并容易被超声发现的。
如果脉络膜囊肿有合并其他异常，或与其他染色体异常的标记物同时出现，就要考虑做染色体检查了。如果指标异常这么办？如果怀疑胎儿有染色体异常的可能，通常会建议准妈妈做相关的遗传学检查，比如以下几种：
无创产前基因检测
无创产前基因检测是通过采集5ml孕妇外周血，提取其中游离DNA，采用第二代高通量测序技术进行测序，通过生物信息分析，得出胎儿患“染色体非整倍体”的风险率。羊水穿刺羊水穿刺是指在超音波的导引下，用细长针穿入子宫壁，抽取适量羊水进行综合查验的检测方法。这两种检测方式准确率都很高，但是从检查方式来看，无创产前基因检测因为采样方便，无流产和感染风险，更容易被准妈妈们接受。
如果准妈妈在超声检查中发现异常
一般情况下
医生都会及时给出建议
及时选择合适的产前诊断方式
孕妈妈千万不要太慌张
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