在靶向药物的临床开发中，找到与疾病发生发展息息相关的生物大分子（靶点），并研发出能够阻断该生物大分子作用的药物，最终治愈疾病，这是开发靶向药的底层逻辑。由于疾病是机体出现的异常状态，找到致病靶点并非难事，但针对这些靶点大分子开发出对应的分子药物才是创新药研发的壁垒所在。
实际上只有极小部分的“易成药”靶点能够被分子药物干预，剩下约80%的是“不可成药（undruggable）”的靶点。由此，一些“易成药”的靶点已经成为制药企业争夺的红海，同赛道企业陆续推出“mebetter”或“bestinclass”的新药，前仆后继的进入临床，可以预见这些药物上市后的竞争将十分激烈。
为什么如此之多的靶点难以靶向成药？原因是多方面的，如：靶点缺乏能够直接参与蛋白功能调节的结合腔、难以开发出与靶点具有强亲和力的分子等等。因此，如果有幸开发出针对这些难成药靶点的新药，在造福广大患者的同时，更会推动新药研究技术的发展。
动脉网于近期接触到这样一家专门针对难成药靶点进行靶向药物开发的生物技术企业——上海美志医药科技有限公司（简称：美志医药），公司旨在运用革命性靶蛋白降解技术，针对传统难成药及不可成药靶点进行药物开发。
PROTAC策略：彻底摧毁致病蛋白
源于对新药开发的巨大兴趣，美志医药创始人舒永志时刻