华东医药：子公司的二甲双胍恩格列净片（I）获得药品注册证书
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报告分享：
《IBM-数字疗法如何造福患者，医疗机构和医疗生态系统》
书籍介绍：
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第部分
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新药动向
新药获批上市
华东医药：子公司的二甲双胍恩格列净片（I）获得药品注册证书证券代码：证券简称：华东医药公告编号：-近日，华东医药股份有限公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》（证书编号：S），相关情况如下：一、药品批件主要内容药品通用名称：二甲双胍恩格列净片（I）英文名/拉丁名：MtforminHydrochloridandEmpagliflozinTablts（I）剂型：片剂规格：每片含盐酸二甲双胍mg与恩格列净5mg申请事项：药品注册（境内生产）注册分类：化学药品4类药品有效期：24个月上市许可持有人：杭州中美华东制药有限公司生产企业：杭州中美华东制药有限公司药品批准文号：国药准字H3448审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。二、药品的其他相关情况恩格列净属于钠-葡萄糖共转运体2（SGLT-2）抑制剂，通过减少肾脏的葡萄糖重吸收，降低肾糖阈，促进葡萄糖从尿液排出。盐酸二甲双胍可减少肝糖生产，抑制葡萄糖的肠道吸收，并增加外周组织对葡萄糖的摄取和利用，可通过增加外周糖的摄取和利用而提高胰岛素的敏感性。二甲双胍为双胍类口服降血糖药物。二甲双胍恩格列净片是两种作用机制互补的降血糖药物复方，配合饮食和运动治疗，用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。该药物原研厂家为勃林格殷格翰，于年获得FDA批准，年在中国获批。截至目前，除原研企业外，国内仅有中美华东家企业取得了二甲双胍恩格列净片药品注册证书。经IQVIA数据库查询，该产品0年全球销售额为5.05亿美元，较年增长超过30%。截至本公告日，公司二甲双胍恩格列净片累计直接的研发投入约为人民币万元。三、对公司发展的影响糖尿病及其并发症属于慢性综合疾病，目前无法根治，拥有高患病率以及相关的致残率和死亡率、病情的不可逆性和后期并发症多的属性，已成为2世纪全球重大的公共卫生问题。根据国际糖尿病联合会(IDF)的糖尿病地图集(DiabtsAtlas)报告，年全球20-79岁的成年人有4.63亿人(占成年人的9.3%)患有糖尿病，预计到年将增至5.78亿人，到年将增至7亿人。中国的糖尿病患者数位居世界第一，年中国有.6亿成年人糖尿病患者，预计年将增至.40亿人。随着人口老龄化、城市进程的加快，糖尿病患病数的不断上升，糖尿病领域仍存在较大未被满足的临床需求，糖尿病治疗用药长期具备广阔的发展空间。公司深耕国内糖尿病市场近20年,已形成创新靶点加差异化仿制药产品管线的整体布局，现有产品及后续在研品种涵盖DPP-4抑制剂、SGLT-2抑制剂、GLP-受体激动剂创新药及其类似物、GLP-受体/GIP受体双靶点激动剂、胰岛素类似物以及糖尿病并发症单抗等产品，符合糖尿病用药的国际主流布局和发展趋势。公司正在积极加快糖尿病领域在研产品的研发进程和注册上市进度，目前主要产品进展为：（）公司三款GLP-受体激动剂产品研发进度均处于国内领先水平：全球第一款口服GLP-受体激动剂小分子创新药TTP，正在开展II期中国大陆、台湾多中心临床试验，已于0年2月完成首例受试者入组给药；利拉鲁肽注射液其糖尿病适应症以及减肥适应症均进入Ⅲ期临床研究，糖尿病适应症已基本完成Ⅲ期临床研究；索马鲁肽注射液预计年启动临床注册申报。（2）公司新进控股的道尔生物,其2款治疗Ⅱ型糖尿病、NASH(非酒精性脂肪肝)等代谢疾病的候选药物(DR,DR)计划将于年内在中国提交临床试验申请。（3）公司新引进产品GLP-受体/GIP受体双靶点激动剂SCO-正在英国开展2型糖尿病适应症的Ⅰ期临床试验，公司将尽快在中国启动该产品2型糖尿病、减肥等适应症的临床试验。（4）公司也正在加快胰岛素类似物以及糖尿病并发症单抗等产品的开发进程；（5）为同步推进在研及引进新药的产业化进程，公司已在位于杭州钱塘新区的公司江东项目二期预留项目用地上启动建设具有国际领先水平的糖尿病大分子药物生产基地。二甲双胍恩格列净片获批上市将进一步丰富公司糖尿病产品管线，与公司现有糖尿病领域上市品种形成协同效应，有利于强化提升公司在糖尿病用药领域的市场竞争力，巩固公司在国内糖尿病治疗领域的市场领先地位。多年来，公司一直将糖尿病领域作为公司核心战略领域之一，坚持以患者需求为核心，高度